扁鵲制藥
任職要求:
1、45以下,本科及以上學(xué)歷;藥學(xué)、制藥工程、生物工程相關(guān)專業(yè);
2、三年以上藥廠質(zhì)保部管理經(jīng)驗,熟悉GMP質(zhì)量體系,能獨立編寫質(zhì)量管理文件;
工作內(nèi)容:
1、負責(zé)質(zhì)量體系策劃、建立、維護、持續(xù)改進;
2、負責(zé)質(zhì)量管理文件的編寫,程序文件的審核;
3、負責(zé)質(zhì)量目標(biāo)的制定、分解及控制;
4、負責(zé)內(nèi)審的計劃、開展,管理評審的組織,審核報告的編寫;
5、負責(zé)外審的接待,組織,資料的準備,外審不符合及內(nèi)審不符合的整改督促;
6、負責(zé)“6S”的推行,負責(zé)監(jiān)督現(xiàn)場改善,負責(zé)執(zhí)行情況表彰與處罰;
7、負責(zé)質(zhì)量保證部的全面日常管理,貫徹執(zhí)行公司的規(guī)章制度和各項決定;
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